Über die Bildung von Indanonderivaten bei der Pyrolyse von 3??Phenylpropionylchloriden

EV Dehmlow, M Slopianka…

Index: Dehmlow,E.V. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 1617 - 1624

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Abstract

Abstract Thermolyse der substituierten Phenylpropionylchloride 1 führt zu Indanonen 2 und ihren O-und C-Acylierungsprodukten 3 und 4.–3-Acyloxyindene mit sperrigen Acylgruppen und einem Rest in 2-Stellung zeigen im 1 H-NMR-Spektrum eine außergewöhnliche Abschirmung des C 7-Wasserstoffs.–Die 13 C-NMR-Spektren von Indenen und Fluoren werden diskutiert.

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