Thiocarbonyl??Olefinierung, II. Einige präparative Anwendungen der Reaktion von N??(Thioacyl) urethanen und deren Vinylogen mit resonanzstabilisierten Phosphor?? …

A Gossauer, F Roeßler, H Zilch…

Index: Gossauer,A. et al. Liebigs Annalen der Chemie, 1979 , p. 1309 - 1321

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Abstract

Abstract Im Gegensatz zu den entsprechenden Sauerstoff-Analoga reagieren Dithioglutarimide sowie N-(Thioacyl) urethane glatt mit resonanzstabilisierten Phosphor- Yliden unter Abspaltung von Triphenylphosphansulfid und Bildung einer C [DOUBLE BOND] C-Bindung mit dem Thiocarbonylkohlenstoffatom. Die Reaktion verläuft höchstwahrscheinlich nach dem Mechanismus der Carbonyl-Olefinierung nach Wittig. ...

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