Chemische Berichte

Deprotonierung von tautomeriefähigen N??(1??Phenylalkyliden)??methylaminen. Konkurrenz zwischen der Bildung von 1??Azaallyl??und 2??Azaallyl??Anionen

H Ahlbrecht, W Farnung

Index: Ahlbrecht,H.; Farnung,W. Chemische Berichte, 1977 , vol. 110, p. 596 - 604

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Citation Number: 6

Abstract

Abstract Die Deprotonierung von tautomeriefähigen N-(1-Phenylalkyliden) methylaminen 5 kann nur dann an der N-Methylgruppe erfolgen, wenn Phenylkern und C [DOUBLE BOND] N-Doppelbindung koplanar angeordnet sind. Dies ist nur bei E-Konfiguration möglich. Allerdings führt auch dann die in allen anderen Fällen beobachtete Abspaltung des α- Wasserstoffs gewöhnlich zum stabileren Anion. Eine Ausnahme bildet das E-Isomere des ...