Zur Umpolung der Carbonylreaktivität; N2/E1??und N4/E1??Reaktion von 1, 1??diheterosubstituierten Olefinen und Dienen

D Seebach, R Bürstinghaus…

Index: Seebach,D. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 830 - 845

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Citation Number: 36

Abstract

Abstract Alkyllithiumverbindungen (außer CH 3 Li) addieren sich an die Olefine 1, 5, 10 und an die Diene 17. Die substituierten Methyl (1-methylthiovinyl) sulfoxide 12 reagieren ähnlich auch mit Lithiumenolaten. Die entstehenden Carbanionoide werden mit Elektrophilen (H⊕, D⊖, RX, R 2 CO) als Vinylsilane 3, Vinylthioenolether 6, 1, 3-Dithiane 8, 19 und γ- Methylsulfinyl-γ-(methylthio) ketone 13 und-carbonsäureamide 14 abgefangen, die in die ...

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