Synthese optisch aktiver Olefin-Bausteine aus D-Ribonolacton: Isopropyliden-Derivate von D-erythro-Pentendi-und-triolen (cis-4-substituierte 5-Vinyldioxolane)

V Jäger, B Häfele

Index: Jaeger, Volker; Haefele, Brigitte Synthesis, 1987 , # 9 p. 801 - 806

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Citation Number: 6

Abstract

Wir haben kurz über komplementäre Wege zu optisch aktiven erythro-konligurierten Verbindungen des Typs A berichtet “. die zum einen die Sharpless-Epoxidierung von Divinylcarbin0l „zum andern lsopropyliden-D-glycerinaldehyd bzw. D-Ribonolacton 1 als Edukte aus dem Pool optisch aktiver Naturstolfe nutzten “. Die Ribonolacton-Route ist nachfolgend detailliert (s. Schema).