Ringöffnungen der Azole, IX: Synthese oligomerer 1.3. 4??Oxadiazolyl??m??phenyle

R Huisgen, C Axen, H Seidl

Index: Huisgen,R. et al. Chemische Berichte, 1965 , vol. 98, p. 2966 - 2984

Full Text: HTML

Citation Number: 28

Abstract

Abstract Die Überführung von aromatischen Nitrilen mit Lithiumazid in 5-Aryl-tetrazole und deren Reaktion mit 3-Cyan-benzoylchlorid ermöglichen, in abwechselnder Folge als Kettenverlängerung ausgeführt, eine Synthese definierter Polyaryle mit alternierenden m- Phenylen-und 1.3. 4-Oxadiazol-Einheiten. Noch rascher schreitet die von 1.3-Dicyan-benzol ausgehende doppelseitige Kettenverlängerung fort. Die in sehr guter Ausbeute ...