Umsetzungen von Diazoessigester und Diazoacetophenon mit Di??und Triphenylcyclopentendionen

B Eistert, EA Hackmann

Index: Eistert,B.; Hackmann,E.-A. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962 , vol. 657, p. 120 - 131

Full Text: HTML

Citation Number: 8

Abstract

Abstract 3.4. 5-Triphenyl-cyclopenten-(4)-dion-(1.2)(I) addiert in Abwesenheit von Katalysatoren langsam 1 Mol. Diazoessigsäureäthylester. Das Addukt (II) wandelt sich bei Säureeinwirkung unter N 2-Abspaltung in das Brenzkatechin-Derivat III um, das durch konz. Schwefelsäure zum Fluorenon-Derivat V cyclisiert wird.—Bei Zusatz von Zinkchlorid reagieren Di-und Triphenylcyclopentendione mit Diazoessigester rasch unter N 2- ...