Parabansäure??Derivate Ein Beitrag zur Chemie der nucleophilen Carbene

J Hocker, R Merten

Index: Hocker,J.; Merten,R. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971 , vol. 751, p. 145 - 154

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Abstract

Abstract Die aus den Azoliumsalzen 3, 8 und 10 mit Triäthylamin in situ erzeugten „nucleophilen Carbenoide” reagieren mit 2 Moll. Iso-und Isothio-cyanat über dipolare Zwischenprodukte (z. B. 12, 15) zu den Parabansäure-Derivaten 2, 4 und 9. Dabei ist das Auftreten eines freien Carbens wenig wahrscheinlich. Ein Mechanismus über ein elektronenreiches Olefin konnte ausgeschlossen werden.