Mittlere Ringe, XVIII. Die Synthese von ω??[2??Carboxy??phenyl]??fettsäuren durch nitrosierende Spaltung von Derivaten des α??Tetralons

I Ugi, R Huisgen, D Pawellek

Index: Ugi,I. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961 , vol. 641, p. 63 - 70

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Abstract

Abstract Die Alkylierungsprodukte des α-Tetralon-β-carbonsäureesters mit ω-Brom- fettsäureestern werden nach Verseifung, Decarboxylierung und erneuter Veresterung mit Äthylnitrit und Natriumäthylat gespalten. Die primären Oximino-Verbindungen gehen mit salpetriger Säure in Ketodicarbonsäureester über, die nach Wolff-Kishner zu ω-[2-Carboxy- phenyl]-fettsäuren (I, n= 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13) reduziert werden.

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