Lipoxygenase??Inhibitoren, 4. Mitt.: Synthese und Cyclisierungsreaktionen offenkettiger N1??arylsubstituierter Amidrazone

…, P Stenger, U Baumeister, P Nuhn

Index: Frohberg; Kupfer; Stenger; Baumeister; Nuhn Archiv der Pharmazie, 1995 , vol. 328, # 6 p. 505 - 516

Full Text: HTML

Citation Number: 2

Abstract

Abstract Ausgehend von α-Carbonylcarbonsäurearylhydrazonochloriden, die durch Japp- Klingemann-Spaltung erhalten werden, werden α- Carbonylcarbonsäurearylhydrazonoamide,-ester sowie-thioester synthetisiert, deren inhibitorische Wirkung gegenüber 15-bzw. 5-Lipoxygenase beschrieben wird. Umsetzungen der Amidrazonderivate mit Formaldehyd führen zu Triazol-, Triazolin-und in unerwarteter ...