Einige weitere Umsetzungen des 3.4??Dichlor??1.2. 3.4??tetramethyl??cyclobutens

R Criegee, J Dekker, W Engel, P Ludwig…

Index: Criegee,R. et al. Chemische Berichte, 1963 , vol. 96, p. 2362 - 2367

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Abstract

Abstract Das Dichlorid I gibt bei der Thermolyse ein 1.4-Dichlor-tetramethylbutadien, das mit konz. Schwefelsäure Tetramethylfuran liefert. Beim Erhitzen mit Chinolin wird I unter Bildung des Chlordiens VI und des Triens IV dehydrohalogeniert. Aus dem Chlordien läßt sich durch Hydrogenolyse das äußerst reaktionsfähige Dien VIII gewinnen. Durch Chlorierung ergibt I ein Pentachlor-cyclobutan.