Reaktionen von Diazoalkanen mit α??Diketonen und Chinonen, XII. Ringerweiterung von 1.1??Dimethyl??indandion??(2.3)

B Eistert, R Müller, I Mussler, H Selzer

Index: Eistert,B. et al. Chemische Berichte, 1969 , vol. 102, # 7 p. 2429 - 2439

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Abstract

Abstract Die Umsetzung von 1.1-Dimethyl-indandion-(2.3)(1) mit Diazomethan liefert als Hauptprodukt stets das β-Diketon 5a; als Nebenprodukt entsteht in Abwesenheit von Alkali das α-Diketon 2a, in Gegenwart von Alkali das isomere α-Diketon 3a. Ein in der Literatur als 5a angesprochenes Produkt erwies sich als 3a. Mit Tosylazid gibt 5a das Diazodiketon 6 bzw. die Azoverbindung 8.