Reaktionen von 1??Nitrosamino??allyllithiumverbindungen. Reversibilität der Carbonyladdition

B Renger, D Seebach

Index: Renger,B.; Seebach,D. Chemische Berichte, 1977 , vol. 110, p. 2334 - 2354

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Citation Number: 15

Abstract

Abstract Lithiiertes Allyl-tert-butyl-(2) und-methylnitrosamin (14) werden mit Alkylierungsmitteln, Aldehyden und Ketonen umgesetzt. Beide zeigen kinetisch bevorzugte α-Reaktivität: die irreversiblen Alkylierungen führen nur zu α-Produkten 4 bzw. 15a α. Das tert-Butylderivat 2 reagiert mit Aldehyden und Ketonen zu α-und γ-Produkten 7α und 7γ, deren Mengenverhältnis von der Art der Carbonylverbindung und den ...