Zur Acylspaltung von Formaldehyd??N, O??acetalen

H Böhme, A Sickmüller

Index: Boehme,H.; Sickmueller,A. Chemische Berichte, 1977 , vol. 110, p. 208 - 216

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Abstract

Abstract N, O-Acetale des Formaldehyds (1, 11, 14) können durch Umsetzung mit Acylhalogeniden so-wohl an der CH 2–O-als auch der CH 2 [BOND] N-Bindung gespalten werden, wobei entweder Methyleniminiumsalze (5, 8, 9, 12, 13) und Carbonsäureester (4) oder Chlormethylether (7) und Carbonsäureamide (6, 15) entstehen. Das Acyl-Kation greift primär am Stickstoff oder am Sauerstoff des ambifunktionellen N, O-Acetals an, und es ...