Sulfosilylierung von Aromaten mit Chlorsulfonsäure??trimethylsilylester

K Hofmann, G Simchen

Index: Hofmann, Karin; Simchen, Gerhard Liebigs Annalen der Chemie, 1982 , # 2 p. 282 - 297

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Citation Number: 4

Abstract

Abstract Durch Umsetzung der Aromaten 2, 6, 8, 9, 13, 16, 18, 19, 22 mit Chlorsulfonsäure- trimethylsilylester (1) erhält man die Arensulfonsäure-trimethylsilylester 5, 7, 11, 12, 15, 23 bzw. Sulfonsäuren 17, 20, 21. Die Aufarbeitung der Sulfonierungsgemische erfolgt, wenn Silylester entstehen, destillativ. Aus der Hydrohalogenolyse der Trimethylsilylester 5 bei 0-5 C resultieren die wasserfreien Sulfonsäuren 3. Am Beispiel der Reaktion von Benzol (2a) ...