Bulletin des Sociétés Chimiques Belges

Thiométhylation au moyen de méthanethiolsulfonate de méthyle (Propriétés du groupe sulfonyle XXXIV

HJ Backer

Index: Backer Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1953 , vol. 62, p. 3,6

Full Text: HTML

Citation Number: 8

Abstract

Abstract Le méthanethiolsulfonate de méthyle («diméthyldisulfoxyde») est un réactif excellent pour introduire le groupe CH 3 S dans un composé ayant un atome d'hydrogène actif. Le mémoire décrit quelques exemples variés de cette réaction. L'oxydation des produits thiométhylés conduit à des sulfones qui, parfois, sont peu accessibles par d'autres voies.

Related Articles:

An Easy Formation of Dithioacetals on Alumina-KF Under Microwave Irradiation. Synthesis of new Potential Antiviral Phosphonates

[Villemin; Ben Alloum; Thibault-Starzyk Synthetic Communications, 1992 , vol. 22, # 9 p. 1359 - 1366]

Conformational analysis. XXXI. Conformational equilibria of 1, 3-dioxanes with polar substituents at C-5

[Kaloustian,M.K. et al. Journal of the American Chemical Society, 1976 , vol. 98, p. 956 - 965]

More Articles...