Nucleophiler Angriff am zentralen Kohlenstoffatom von π??Allylpalladium??Komplexen: Bildung von α??Cyclopropylestern

HMR Hoffmann, AR Otte, A Wilde

Index: Hoffmann, H. Martin R.; Otte, Andreas R.; Wilde, Andreas Angewandte Chemie, 1992 , vol. 104, # 2 p. 224 - 225

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Citation Number: 11

Abstract

Abstract Deutlich höhere Ausbeuten an funktionalisierten Cyclopropanen wie 1 lassen sich erzielen, wenn bei der Umsetzung von πAllylpalladiumkomplexen mit Lithiumesterenolatn N, N, N′, N-Tetramethylethylendiamin und anschließend CO zugegeben werden. Die im Normalfall beobachtete, energetisch begünstigte Allyl-Alkylierung läßt sich somit wirkungsvoll unterdrücken. Entscheidend ist die Rolle des Aminliganden: Beim Zusatz ...