Mikrobiologische Bildung von 2??(4??Bromphenyl)??2??ethoxyoxiran und Kristallstrukturanalyse des Dimerisierungsprodukts meso??2, 5??Bis (4??bromphenyl)??2, 5?? …

B Koppenhoefer, W Winter…

Index: Koppenhoefer, Bernhard; Winter, Werner; Bayer, Ernst Liebigs Annalen der Chemie, 1983 , # 11 p. 1986 - 1995

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Abstract

Abstract p-Brom-2-hydroxyacetophenon (3) wird durch Bäckerhefe zum optisch aktiven Epoxyether 1a metabolisiert, der im kristallinen Zustand stabil bleibt. Die Strukturzuordnung erfolgt im wesentlichen durch NMR-Spektren.-Der stereochemische Verlauf der Dimerisierung zum 1, 4-Dioxan-derivat 2a wird auf der Basis der Röntgenstruktur des Dimeren diskutiert.