Über Derivate von Nitro-α-arylzimtsäuren

M Pailer, A Schleppnik, A Meller

Index: Pailer,M. et al. Monatshefte fuer Chemie, 1965 , vol. 96, p. 1695 - 1709

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Citation Number: 5

Abstract

Zusammenfassung Es werden Folgeprodukte der mit Hilfe der „Tieftemperaturkondensation” einer modifizierten Perkins synthese, hergestellten aromatischen Nitro-und Dinitroverbindungen, beschrieben. Durch Reduktion entstehen unter anderem Carbostyrile, Oxindole, Oxoisoindoline und in weiterer Folge tetracyclische Ring-systeme wie Chinindoline und 5, 6-Dihydro-6-oxa-7-aza-benz-[a] anthrone.