Chemische Berichte

5??Substituierte β??[Furyl??(2)]??propionsäureester. Synthese aus β??Furfurylidenketonen und ihre Hydrierung

K Thewalt, W Rudolph

Index: Thewalt,K.; Rudolph,W. Chemische Berichte, 1963 , vol. 96, p. 136 - 142

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Citation Number: 6

Abstract

Abstract Die Alkoholyse von Furfurylidenacetophenon führt in sehr guter Ausbeute zu β-[5- Phenyl-furyl-(2)]-propionsäureestern. Die allgemeine Anwendbarkeit wird an weiteren β- Furfurylidenketonen des Typs equation image gezeigt. Die Hydrierung der gewonnenen Ester mit Raney-Nickel führt zu γ-substituierten γ-Butyrolactonen. Mit Kupfer-Chromit- Kontakten entstehen ω-substituierte Alkandiole. Durch Kondensation und Hydrierung der ...