Synthese von 2, 2??(Dimethyl) thiochroman??4??onen aus Thiophenolen und 3, 3??Dimethylacrylsäureestern

HJ Kurth, U Kraatz, F Korte

Index: Kurth,H.-J. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 1141 - 1145

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Abstract

Abstract Unter Piperidin-Katalyse addieren sich die Thiophenole 1a-d an die Acrylsäureester 2a und b zu den 3-(Phenylthio) isovaleriansäureestern 3a-d. Unter hohen Druck (ca. 12000 at) erfolgt diese Addition nahezu quantitativ. Nach Verseifung von 3a-d zu den 3-(Phenylthio)-isovaleriansäuren 4a-d werden diese mit Polyphosphorsäure zu den isomeren Thiochromanonen 5a-d und 6a-c cyclisiert, deren 1 H-NMR-Spektren eine ...