Pheromone, II. Synthese des Essigsäure??[cis??tetradecen??(9)??yl??esters]
HJ Bestmann, P Range, R Kunstmann
Index: Bestmann,H.J. et al. Chemische Berichte, 1971 , vol. 104, p. 65 - 70
Full Text: HTML
Citation Number: 14
Abstract
Abstract Die Wittig-Reaktion zwischen 9-Acetoxy-nonanal (2) und einer salzfreien Lösung von Triphenyl-pentyliden-phosphoran (1) führt zum Essigsäure-[cis-tetradecen-(9)-yl- ester](3). 2 erhält man ausgehend von Oleinalkohol in 2 Stufen oder ausgehend von Azelainsäure in 8 Stufen. Das synthetische Pheromon 3 erwies sich im elektrophysiologischen Test bei verschiedenen Noctuiden-Arten der Ordnung ...
Related Articles:
[Kallury, R. Krishnamohanrao; Krull, Ulrich J.; Thompson, Michael Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 24 p. 5478 - 5480]
[Travis, Benjamin R.; Narayan, Radha S.; Borhan, Babak Journal of the American Chemical Society, 2002 , vol. 124, # 15 p. 3824 - 3825]
[Kula, Jozef; Smigielski, Krzysztof; Quang, Thuat B.; Grzelak, Iwona; Sikora, Magdalena JAOCS, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1999 , vol. 76, # 7 p. 811 - 817]
[Wiberg, Kenneth B.; Waldron, Roy F. Journal of the American Chemical Society, 1991 , vol. 113, # 20 p. 7697 - 7705]
[Lycan; Adams Journal of the American Chemical Society, 1929 , vol. 51, p. 627]