Chemische Berichte

Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXXV. α??Ketosäuren als Äquivalent für Aldehyde in der Thiazoliumsalz??katalysierten Addition

H Stetter, G Lorenz

Index: Stetter, Hermann; Lorenz, Guenther Chemische Berichte, 1985 , vol. 118, # 3 p. 1115 - 1125

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Citation Number: 25

Abstract

Abstract α-Ketosäuren können anstelle von Aldehyden in die Thiazoliumsalz-katalysierte Addition an Vinylketone eingesetzt werden. So entstehen die γ-Diketone 1–7 aus den α- Ketosäuren der aliphatischen Reihe in Ausbeuten, die der Aldehydaddition entsprechen. Aus den gut zugänglichen 2-Oxodisäuren werden die Diketosäuren 9–19 erhalten. Phenylbrenztraubensäuren sind besser als Phenylacetaldehyde zu synthetisieren und ...

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