Ringöffnungen der Azole, V. Weitere Reaktionen der Tetrazole mit elektrophilen Agenzien
R Huisgen, HJ Sturm, M Seidel
Index: Huisgen,R. et al. Chemische Berichte, 1961 , vol. 94, p. 1555 - 1562
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Citation Number: 81
Abstract
Abstract Die Umsetzungen 5-substituierter Tetrazole mit Isocyanaten, Phenylsenföl oder Thiobenzoylchlorid führen zu 2-Acylderivaten, die unter Ringsprengung Stickstoff abspalten und bei erneutem Ringschluß 1.3. 4-Oxdiazole bzw. 1.3. 4-Thiodiazole liefern. Aus analogen Reaktionen mit 2-Chlor-5-nitro-pyridin, 4-Chlorchinazolin und Cyanurchlorid gehen kondensierte 1.2. 4-Triazolsysteme hervor. 2-[p-Toluolsulfonyl]-tetrazole ...
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