Justus Liebigs Annalen der Chemie

Cyclisierung von m??Methylbenzyl??bernsteinsäure

C Jordanides

Index: Jordanides,C. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969 , vol. 729, p. 240 - 243

Full Text: HTML

Citation Number: 0

Abstract

Abstract Die Cyclisierung von m-Methylbenzyl-bernsteinsäure in konz. Schwefelsäure liefert einheitlich 6-Methyl-tetralon-(1)-carbonsäure-(3)(2). Der Beweis dafür wurde durch Abbau der neu gebildeten Acyloxy-bzw. Hydroxyphthalide 3 bzw. 4 des Naphthalins zu 6- Methylnaphthol-(1)(9) erbracht.

Arynic species; effect of substituents on the reactivity of monosubstituted dehydrobenzenes

[Gavina, F.; Luis, S. V.; Costero, A. M. Tetrahedron, 1986 , vol. 42, # 1 p. 155 - 166]

Synthesis of plumbagin

[Fieser; Dunn Journal of the American Chemical Society, 1936 , vol. 58, p. 572,575]

Generation of monosubstituted o-benzynes from polymeric reagents via heterolytic fragmentations

[Gavina, F.; Luis, S.V.; Gil, P.; Costero, A.M. Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 7 p. 779 - 782]