Zur Kenntnis nichtmetallischer Iminverbindungen, XI. Aliphatische Sulfimine
R Appel, W Büchner
Index: Appel,R.; Buechner,W. Chemische Berichte, 1962 , vol. 95, p. 855 - 866
Full Text: HTML
Citation Number: 30
Abstract
Abstract Durch Deprotonierung der Sulfiminium-sulfate wurden erstmals die reinen Sulfimine (CH 3) 2 SNH und (C 2 H 5) 2 SNH dargestellt,. Sie sind nur in festem Zustand unterhalb von− 30 stabil. Die zahlreichen beim thermischen Zerfall gebildeten Stoffe sprechen für eine Teilweise Rückspaltung der Sulfimine in Thioäther und das Imenradikal. Weitere Eigenschaften und Reaktionen der Sulfimin-Basen werden mitgeteilt.
Related Articles:
[Ou, Wei; Chen, Zhen-Chu Synthetic Communications, 1999 , vol. 29, # 24 p. 4443 - 4449]
[Tarbell; Weaver Journal of the American Chemical Society, 1941 , vol. 63, p. 2939,2942]