Über die doppelte Mannich??Kondensation mit cyclischen Ketonen sowie über α. α′??Dimethylen??cycloalkanone
M Mühlstädt
Index: Muehlstaedt,M. Chemische Berichte, 1960 , vol. 93, p. 2638 - 2648
Full Text: HTML
Citation Number: 3
Abstract
Abstract Bei der Umsetzung von Cycloalkanonen (C 5 [BOND] C 7) oder der entsprechenden Mono-Mannich-Basen-Hydrochloride mit Formalin und sekundären Aminhydrochloriden entstanden Bis-dialkylaminomethyl-cycloalkanon-dihydrochloride, deren symm. Struktur durch Spaltung in α. α′-Dimethylen-cycloalkanone bewiesen wurde. Cyclohexadecanon gab nur Mono-Basenhydrochlorid.–Die leicht polymerisierenden ...
Related Articles:
[Fauve, Annie; Renard, Michel F.; Veschambre, Henri Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 22 p. 4893 - 4897]
[Gutsche,C.D.; Smith,T.D. Journal of the American Chemical Society, 1960 , vol. 82, p. 4067 - 4075]
[Yamashita, Mitsuo; Onozuka, Junko; Tsuchihashi, Gen-ichi; Ogura, Katsuyuki Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 1 p. 79 - 82]
[Sisido,K. et al. Journal of Organic Chemistry, 1966 , vol. 31, p. 2795 - 2802]
[Schneider,H.J.; Nguyen-Ba,N.; Thomas,F. Tetrahedron, 1982 , vol. 38, p. 2327]