Justus Liebigs Annalen der Chemie

Quaternierung von Triarylphosphinen mit Dehydroaromaten1)

G Wittig, H Matzura

Index: Wittig,G.; Matzura,H. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970 , vol. 732, p. 97 - 106

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Citation Number: 14

Abstract

Abstract Die aus den o-Lithium-fluor-Aromaten 6, 9, 10, 11 und Triarylphosphinen bei tiefer Temperatur entstehenden Betaine des Typs 2 lassen sich durch Protonierung mit Fluoren oder durch Alkylierung mit Methyljodid stabilisieren. Dabei entstehen unter äußerst milden Bedingungen und in guter Ausbeute Tetraarylphosphoniumsalze. Aus den Lithium-fluor- toluolen 7 und 8 erhält man jeweils identische Isomeren-Gemische, was das Auftreten ...