Cycloadditionen der Ketene, III. Diphenylketen und einige Enamine
LA Feiler, R Huisgen
Index: Feiler,L.A.; Huisgen,R. Chemische Berichte, 1969 , vol. 102, p. 3428 - 3443
Full Text: HTML
Citation Number: 19
Abstract
Abstract Die Additionen vollziehen sich rasch. aus α-Morpholino-styrol und 3-Pyrrolidino- acrylsäureester erhält man die ringoffenen β-Diphenylacetyl-Derivate 3 bzw. 38 der Enamine. Die in 2-und 4-Stellung persubstituierten Cyclobutanone 8 bzw. 35 aus 1- Morpholino-und 1-Pyrrolidino-isobuten sind isolierbar, treten aber in polaren Solventien in Folgereaktionen ein. Das 3-Morpholino-4.4-dimethyl-2.2-diphenyl-cyclobutanon (8) geht ...
Related Articles:
[Johnson, Carl R.; Bade, Thomas R. Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 7 p. 1205 - 1212]
[O'Hagan, David; Royer, Frederique; Tavasli, Mustafa Tetrahedron Asymmetry, 2000 , vol. 11, # 9 p. 2033 - 2036]
[Scheffler, Ulf; Mahrwald, Rainer Helvetica Chimica Acta, 2012 , vol. 95, # 10 p. 1970 - 1975,6]
[Wittig,G.; Haag,A. Chemische Berichte, 1963 , vol. 96, p. 1535 - 1543]
[Wittig,G.; Haag,A. Chemische Berichte, 1963 , vol. 96, p. 1535 - 1543]