Synthesen mit naszierenden Chinonen, IV. Basenkatalysierte Alkoholaddition an in situ erzeugte o??Chinone
HW Wanzlick, U Jahnke
Index: Wanzlick,H.-W.; Jahnke,U. Chemische Berichte, 1968 , vol. 101, # 11 p. 3744 - 3752
Full Text: HTML
Citation Number: 36
Abstract
3744 Wunzlick und Jahnke Jahrg. 101 Chem. Ber. 101, 3744-3752 (1968) ... Basenkatalysierte Alkoholaddition an in situ erzeugte o-Chinone ... Aus dem Organisch-Chemischen lnstitut der Technischen Universitat Berlin (Eingegangen am 20. Mai 1968) ... H Durch Dehydrierung von Brenzcatechin und 4-Methyl-brenzcatechin in Methanol (Athanol) werden die Alkoxy-o-chinone 1, 2 und 3 erhalten. Einige Reaktionen des 4.5-Dimethoxy- u-benzochinons (1) werden ...
Related Articles:
[Orita, Hideo; Shimizu, Masao; Hayakawa, Takashi; Takehira, Katsuomi Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989 , vol. 62, # 5 p. 1652 - 1657]
[Orita, Hideo; Shimizu, Masao; Hayakawa, Takashi; Takehira, Katsuomi Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989 , vol. 62, # 5 p. 1652 - 1657]
[Van Der Klei, Anita; De Jong, Robertus L. P.; Lugtenburg, Johan; Tielens, Aloysius G. M. European Journal of Organic Chemistry, 2002 , # 17 p. 3015 - 3023]
[Orita, Hideo; Shimizu, Masao; Hayakawa, Takashi; Takehira, Katsuomi Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989 , vol. 62, # 5 p. 1652 - 1657]
[Takizawa, Yasuomi; Iwasa, Yoshihito; Suzuki, Toshiaki; Miyaji, Hiroyuki Chemistry Letters, 1993 , # 11 p. 1863 - 1864]