Justus Liebigs Annalen der Chemie

Zur Chemie der p??Chinole, VII1). Oxydation von Alkylphenolen Mit Schwermetallacetaten

E Hecker, R Lattrell

Index: Hecker,E.; Lattrell,R. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963 , vol. 662, p. 48 - 66

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Citation Number: 21

Abstract

Abstract p-Alkylphenole lassen sich mit Thalliumtriacetat in Eisessig zu p-Chinolacetaten oxydieren. Bei der Oxydation mit Thalliumtriacetat und mit Bleitetraacetat in Alkoholen werden p-Chinoläther erhalten. Diese Reaktionen werden durch Bortrifluorid katalysiert; ihr Ablauf wird im EPR-Spektrographen verfolgt. Die Befunde sprechen für einen ionischen Mechanismus der Bildung von p-Chinolacetaten bzw.-äthern.

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