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N-苄基苯胺

N-苄基苯胺用途

N-苄基苯胺(N-苯基苄胺)是苯胺的N-烷基化衍生物。N-苄基苯胺也是抗组胺剂安唑啉和其他N-取代苄基苯胺的主要代谢物。N-苄基苯胺可用于各种生化研究[1]。

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N-苄基苯胺名称

[ CAS 号 ]:
103-32-2

[ 中文名 ]:
N-苄基苯胺

[ 英文名 ]:
N-Phenylbenzylamine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

N-benzylaniline
EINECS 203-100-4
N-PhenylbenzylaMine
MFCD00000729

N-苄基苯胺生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. R Betz, et al. N-Benzylaniline. Acta Cryst. (2011). E67, o1195

N-苄基苯胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.169 g/mL at 25 °C(lit.)

[ 沸点 ]:
94-95 °C12 mm Hg(lit.)

[ 熔点 ]:
35-38 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₃H₁₃N

[ 分子量 ]:
183.24900

[ 闪点 ]:
217 °F

[ 精确质量 ]:
183.10500

[ PSA ]:
12.03000

[ LogP ]:
3.37170

[ 外观性状 ]:
无色至淡黄色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.000743mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
n20/D 1.5325(lit.)

[ 储存条件 ]:
0-6°C

[ 水溶解性 ]:
INSOLUBLE

N-苄基苯胺MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

N-苄基苯胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2577 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29214980

N-苄基苯胺制备

由氯苄与苯胺缩合而得。将碳酸氢钠、水、苯胺混合搅拌，加热至90-95℃，慢慢加入氯苄。在90-95℃反应3h。冷却，过滤。滤液分层，取有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。然后减压蒸馏，收集81℃（1.6kPa）馏分为回收苯胺，170-190℃（1.6kPa）馏分冷却、固化得苄基苯胺。精制时可用石油醚重结晶。收率80%以上。

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N-苄基苯胺海关

[ 海关编码 ]: 2921420090

[ 中文概述 ]:
2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS:2921420090 aniline derivatives and their salts VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

N-苄基苯胺文献

Solvent extraction and separation of gallium, indium and thallium with N-benzylaniline.

Talanta 21(6) , 411-5, (1974)

A simple and rapid method is proposed for the separation of tervalent gallium, indium and thallium by solvent extraction with N-benzylaniline in chloroform from different concentrations of hydrochlori...

Synthesis, characterization and catalytic activity of saturated and unsaturated N-heterocyclic carbene iridium(i) complexes.

Dalton Trans. (5) , 861-7, (2009)

Both saturated and unsaturated N-benzyl substituted heterocyclic carbene (NHC) iridum(i) complexes were synthesized. The unsaturated carbene complex [(un-NHC-Bn)Ir(CO)(2)Cl] in the cis form was prepar...

Identification of a new metabolite after incubation of N-benzylaniline with rabbit liver microsomes.

J. Chromatogr. A. 202(2) , 287-93, (1980)

更多文献