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3,5-二氟苯乙酸

3,5-二氟苯乙酸用途

【用途一】
用作医药、农药中间体
【用途二】
医药、农药、液晶材料中间体。
【用途三】
105184-38-1（3,5-二氟苯乙酸）用于合成阿尔茨海默病、帕金森病和心血管病的治疗药引

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3,5-二氟苯乙酸名称

[ CAS 号 ]:
105184-38-1

[ 中文名 ]:
3,5-二氟苯乙酸

[ 英文名 ]:
3,5-Difluorophenylacetic acid

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

MFCD00010316
(3,5-Difluorophenyl)acetic acid
Benzeneacetic acid, 3,5-difluoro-
2-(3,5-difluorophenyl)acetic acid
QV1R CF EF
3,5-Difluorobenzeneacetic acid
3,5-Difluorophenylacetic Acid

3,5-二氟苯乙酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
245.0±25.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
68-70 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₈H₆F₂O₂

[ 分子量 ]:
172.129

[ 闪点 ]:
102.0±23.2 °C

[ 精确质量 ]:
172.033585

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
1.65

[ 外观性状 ]:
白色固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.508

[ 储存条件 ]:
室温

3,5-二氟苯乙酸MSDS

3,5-二氟苯乙酸安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S36/37/39-S22-S22/26/36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2916399090

3,5-二氟苯乙酸合成路线

3,5-二氟苯乙酸上下游产品

3,5-二氟苯乙酸上游产品

3,5-二氟苯乙酸下游产品

3,5-二氟苯乙酸海关

[ 海关编码 ]: 2916399090

[ 中文概述 ]:
2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

[ Summary ]:
2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

3,5-二氟苯乙酸文献

Enhanced delivery of gamma-secretase inhibitor DAPT into the brain via an ascorbic acid mediated strategy.

Org. Biomol. Chem. 3(13) , 2450-7, (2005)

Inhibition of gamma-secretase, one of the enzymes responsible for the cleavage of the amyloid precursor protein (APP) to produce pathogenic Abeta peptides, is an attractive approach for the treatment ...

Synthesis of a tetrahydroimidazo [2', 1': 2, 3] thiazolo [5, 4-c] pyridine derivative with Met inhibitory activity. Amat M, et al.

ARKIVOC 3 , 145-151, (2010)

Synthesis of dihalophenylacetic acids using aromatic nucleophilic substitution strategy. Kowalczyk BA.

Synthesis 1997(12) , 1411-14, (1997)

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