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对溴苯甲醛

对溴苯甲醛用途

【用途一】
用于有机合成、医药中间体等
【用途二】
医药和染料的中间体。
【用途三】
医药和染料的中间体.
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对溴苯甲醛名称

[ CAS 号 ]:
1122-91-4

[ 中文名 ]:
4-溴苯甲醛

[ 英文名 ]:
4-Bromobenzaldehyde

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

对溴苯甲醛生物活性

[ 描述 ]:

4-溴苯甲醛是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

4个-溴苯甲醛广泛用作制备农用化学品、药物和其他有机化合物的中间体。用作前体,与磺胺甲恶唑反应制备席夫碱,4-[(4-溴-亚苄基)-氨基]-N-(5-甲基-异恶唑-3-基)-苯磺酰胺可用于用于聚氯乙烯 (聚氯乙烯)的光稳定性。它在钯催化的 3、4-(乙二氧基)噻吩的单芳基和双芳基化反应中起着重要作用。它用于与乙烯基三氟硼酸钾的交叉偶联研究。

对溴苯甲醛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
244.0±23.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
55-58 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C7H5BrO

[ 分子量 ]:
185.02

[ 闪点 ]:
108.9±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
183.952377

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
2.57

[ 外观性状 ]:
白色至奶油色晶体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.611

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥

[ 水溶解性 ]:
INSOLUBLE

对溴苯甲醛MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

对溴苯甲醛毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
CU4810000
CHEMICAL NAME :
Benzaldehyde, p-bromo-
CAS REGISTRY NUMBER :
1122-91-4
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
3
MOLECULAR FORMULA :
C7-H5-Br-O
MOLECULAR WEIGHT :
185.03
WISWESSER LINE NOTATION :
VHR DE

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1230 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
GISAAA Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 44(12),19,1979
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
389 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
GISAAA Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 44(12),19,1979
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对溴苯甲醛安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H317-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P280-P301 + P312 + P330-P304 + P340 + P312-P305 + P351 + P338-P333 + P313-P337 + P313

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37-S36/37/39-S22

[ 危险品运输编码 ]:
2811

[ WGK德国 ]:
2

[ RTECS号 ]:
CU4810000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1(b)

[ 海关编码 ]:
2913000090

对溴苯甲醛合成路线

详细合成路线

对溴苯甲醛上下游产品

对溴苯甲醛上游产品

对溴苯甲醛下游产品

对溴苯甲醛制备

1.由对溴甲苯经下列反应制得：在光照条件下，将溴从液面下滴加至105℃的对溴甲苯中，滴加前期的温度为105-110℃。后期的温度为135℃。加完后温度慢慢升至150℃，然后加入碳酸钙粉末和水搅匀，加热回流15min进行水解。再进行水蒸气蒸馏，将馏出液冷却，滤出对溴苯甲醛结晶。

2.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计（几乎伸入瓶底）、滴液漏斗的反应瓶中，加入对溴甲苯（2）100g（0.58mol），油浴加热至内温150℃，搅拌，用150W的灯泡照射，慢慢滴加溴200g（1.25mol），注意滴加速度，不要使溴在反应瓶中过度积累，约1h加入一半的溴，同时控制反应液温度在105～110℃，剩余的溴于2h加入，并使反应液温度逐渐升至135℃。加完后慢慢升温至150℃。将反应液转入2L反应瓶中，加入沉淀碳酸钙200g，加入约300mL水。安上回流冷凝器，先于热水浴加热，而后于石棉网上直接火加热至沸腾，回流15h以使反应完全。水蒸气蒸馏，先收集1L的馏出液，冷却，过滤析出固体，真空干燥，得产品60g，mp56～57℃，收率56%。再收集2L馏出液，约得到纯度稍差的产物15g，mp52～56℃。用饱和亚硫酸氢钠溶液研磨（2mL/g）,3h后抽滤，少量乙醇洗涤，再用乙醚洗涤。将得到的亚硫酸氢钠加成物转入水蒸气蒸馏瓶中，加入过量的碳酸钠溶液，水蒸气蒸馏，可以分离出对溴苯甲醛13g，mp56～57℃。共得产物（1）73g，收率68%。
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对溴苯甲醛海关

[ 海关编码 ]: 2913000090

[ 中文概述 ]:
2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%

对溴苯甲醛文献

Tetragonal Cu2Se nanoflakes: synthesis using selenated propylamine as Se source and activation of Suzuki and Sonogashira cross coupling reactions.

Dalton Trans. 44(2) , 725-32, (2014)

The metastable tetragonal Cu2Se phase as nanoflakes has been synthesized for the first time by treating CuCl2 taken in a mixture (1:1) of 1-octadecene and oleylamine with H2N-(CH2)3-SePh dissolved in ...

Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of potassium vinyltrifluoroborate with aryl and heteroaryl electrophiles.

J. Org. Chem. 71 , 9681, (2006)

We have previously reported that the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of potassium vinyltrifluoroborate with aryl electrophiles proceeds with good yields. Herein, we describe recent progres...

Tetrahedron Lett. 48 , 539, (2007)


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