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茶香酮

茶香酮用途

Ketoisophorone (4-Oxoisophorone) 是一种合成类胡萝卜素和调味剂的关键中间体。Ketoisophorone 是工业上重要的环状内酯。

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茶香酮名称

[ CAS 号 ]:
1125-21-9

[ 中文名 ]:
2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮

[ 英文名 ]:
2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-Cyclohexene-1,4-dione, 2,6,6-trimethyl-
2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1,4-dione
4-Oxoisophorone,Ketoisophorone
EINECS 214-406-2
2,6,6-trimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
MFCD00043119
4-Oxoisophorone
4-Ketoisophorone
2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione

茶香酮生物活性

[ 描述 ]:

Ketoisophorone (4-Oxoisophorone) 是一种合成类胡萝卜素和调味剂的关键中间体。Ketoisophorone 是工业上重要的环状内酯。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. Hegazy ME, et al. Ketoisophorone transformation by Marchantia polymorpha and Nicotiana tabacum cultured cells. Z Naturforsch C. 2008 May-Jun;63(5-6):403-8.

茶香酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
214.2±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
26-28 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₉H₁₂O₂

[ 分子量 ]:
152.190

[ 闪点 ]:
96.1±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
152.083725

[ PSA ]:
34.14000

[ LogP ]:
0.76

[ 外观性状 ]:
透明黄色至橙色液体或低熔点固体

[ 蒸汽压 ]:
0.2±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.469

[ 储存条件 ]:
室温

茶香酮MSDS

茶香酮安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H317

[ 警示性声明 ]:
P280

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29142900

茶香酮合成路线

茶香酮上下游产品

茶香酮上游产品

茶香酮下游产品

茶香酮制备

1. 由异佛尔酮催化氧化得到。

2. 烟草：BU，56；BU，14；FC，9， 18；BU，18；OR，18；FC，40。

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茶香酮海关

[ 海关编码 ]: 2914299000

[ 中文概述 ]:
2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

茶香酮文献

Engineering towards nitroreductase functionality in ene-reductase scaffolds.

ChemBioChem. 16(5) , 811-8, (2015)

Nitroreductases (NRs) and ene-reductases (ERs) both utilize flavin mononucleotide cofactors but catalyze distinct reactions. NRs reduce nitroaromatics, whereas ERs reduce unsaturated C=C double bonds,...

Bioreduction of α,β-unsaturated ketones and aldehydes by non-conventional yeast (NCY) whole-cells.

Bioresour. Technol. 102(5) , 3993-8, (2011)

The bioreduction of α,β-unsaturated ketones (ketoisophorone, 2-methyl- and 3-methyl-cyclopentenone) and aldehydes [(S)-(-)-perillaldehyde and α-methyl-cinnamaldehyde] by 23 "non-conventional" yeasts (...

An engineered old yellow enzyme that enables efficient synthesis of (4R,6R)-Actinol in a one-pot reduction system.

ChemBioChem. 16(3) , 440-5, (2015)

(4R,6R)-Actinol can be stereo-selectively synthesized from ketoisophorone by a two-step conversion using a mixture of two enzymes: Candida macedoniensis old yellow enzyme (CmOYE) and Corynebacterium a...

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