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2,6-萘二羧酸

2,6-萘二羧酸用途

【用途一】
该产品用于制造高强度和染色性能优良的聚酯纤维及F级绝缘材料，是高性能PEN、PBN、液晶聚合物（LCP）及聚氨酯树脂的重要单体，也是医药及精细化学品的重要原料。

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2,6-萘二羧酸名称

[ CAS 号 ]:
1141-38-4

[ 中文名 ]:
2,6-萘二羧酸

[ 英文名 ]:
2,6-Naphthalenedicarboxylic acid

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

EINECS 214-527-0
2,6-Naphthalenedicarboxylic acid
Naphthalene-2,6-dicarboxylic acid
MFCD00004105

2,6-萘二羧酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
437.3±25.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
>300 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₂H₈O₄

[ 分子量 ]:
216.189

[ 闪点 ]:
232.4±19.7 °C

[ 精确质量 ]:
216.042252

[ PSA ]:
74.60000

[ LogP ]:
2.80

[ 外观性状 ]:
白色粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.708

[ 储存条件 ]:
室温，干燥，密封

2,6-萘二羧酸MSDS

2,6-萘二羧酸安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2917399090

2,6-萘二羧酸合成路线

2,6-萘二羧酸制备

一种方法是以萘的一元或二元羧酸盐为原料，通过Henkel反应合成NDA/NDC；另一种是先合成出可用于氧化的2,6位取代萘，进而氧化成NDA，即2,6-二烷基萘法和2-烷基-6-酰基萘法。目前，世界上可工业化（包括半工业化）的生产方法仅有美国BP Amoco公司的邻二甲苯DMN法，日本MGC公司的2-甲基-6-乙酰基萘法和日本住金化工公司的2,6-二异丙基萘氧化法。

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2,6-萘二羧酸海关

[ 海关编码 ]: 2917399090

[ 中文概述 ]:
2917399090 其他芳香多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分

[ Summary ]:
2917399090 aromatic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

2,6-萘二羧酸文献

Porous metal-organic framework with coordinatively unsaturated Mn(II) sites:sorption properties for various gases.

Inorg. Chem. 45(21) , 8672-6, (2006)

A 3D porous metal-organic framework generating 1D channels, [Mn(NDC)(DEF)]n (1), has been prepared from the solvothermal reaction of Mn(II) and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid (H2NDC) in diethylforma...

Decarboxylative polymerization of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid at surfaces.

J. Am. Chem. Soc. 136(27) , 9658-63, (2014)

Metal-catalyzed polymerization of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid (NDCA) to form poly-2,6-naphthalenes at various surfaces is reported. Polymerizations occur via initial formal dehydrogenation of sel...

Distinct differences in self-assembly of aromatic linear dicarboxylic acids.

Langmuir 25(2) , 968-72, (2009)

Self-assembly into two-dimensionally ordered supramolecular structures of three aromatic dicarboxylic acids-2,6-naphthalenedicarboxylic acid (NDA), 4,4'-biphenyldicarboxylic acid (BPDA), and 4,4'-stil...

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