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ER-819762

ER-819762用途

ER-819762是一种新型有效,选择性,口服活性的EP4受体拮抗剂,在cAMP依赖性报告基因检测中IC50为59 nM;抑制EP4刺激的Th1分化,Th17细胞扩增和活化树突状细胞分泌IL-23;表现无激动作用或拮抗相关的PGE2 EP1,EP2和EP3受体;抑制Th1和Th17细胞因子的产生,抑制小鼠胶原和GPI诱导的关节炎的疾病,并抑制CFA诱导的大鼠炎症性疼痛。
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ER-819762名称

[ CAS 号 ]:
1155773-15-1

[ 英文名 ]:
ER 819762

[英文别名 ]:

ER-819762生物活性

[ 描述 ]:

ER-819762是一种新型有效,选择性,口服活性的EP4受体拮抗剂,在cAMP依赖性报告基因检测中IC50为59 nM;抑制EP4刺激的Th1分化,Th17细胞扩增和活化树突状细胞分泌IL-23;表现无激动作用或拮抗相关的PGE2 EP1,EP2和EP3受体;抑制Th1和Th17细胞因子的产生,抑制小鼠胶原和GPI诱导的关节炎的疾病,并抑制CFA诱导的大鼠炎症性疼痛。

[参考文献]

References 1. Chen Q, et al. Br J Pharmacol. 2010 May;160(2):292-310. 2. Jones VC, et al. Br J Pharmacol. 2016 Mar;173(6):992-1004. View Related Products by Target Prostaglandin Receptor

ER-819762物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
622.2±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C30H39N3O3

[ 分子量 ]:
489.649

[ 闪点 ]:
330.1±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
489.299133

[ LogP ]:
5.20

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.625

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公司名:上海源溪生物科技有限公司

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