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N-甲基-2-吡咯甲醛

N-甲基-2-吡咯甲醛名称

[ CAS 号 ]:
1192-58-1

[ 中文名 ]:
N-甲基-2-吡咯甲醛

[ 英文名 ]:
N-Methylpyrrole-2-carboxaldehyde

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

N-甲基-2-吡咯甲醛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.07 g/mL at 20 °C(lit.)

[ 沸点 ]:
87-90 °C22 mm Hg(lit.)

[ 熔点 ]:
58ºC

[ 分子式 ]:
C6H7NO

[ 分子量 ]:
109.12600

[ 闪点 ]:
72.2±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
109.05300

[ PSA ]:
22.00000

[ LogP ]:
0.83760

[ 外观性状 ]:
无色-淡粉红色-棕色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.418mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
n20/D 1.560

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放

N-甲基-2-吡咯甲醛MSDS

N-甲基-2-吡咯甲醛毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UX9350000
CHEMICAL NAME :
1H-Pyrrole-2-carboxaldehyde, 1-methyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
1192-58-1
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0107811
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C6-H7-N-O
MOLECULAR WEIGHT :
109.14
WISWESSER LINE NOTATION :
T5NJ A1 BVH

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
180 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CSLNX* U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. (Aberdeen Proving Ground, MD 21010) Volume(issue)/page/year: NX#02362
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N-甲基-2-吡咯甲醛安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
UX9350000

[ 海关编码 ]:
29339990

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N-甲基-2-吡咯甲醛海关

[ 海关编码 ]: 2933990090

[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

N-甲基-2-吡咯甲醛文献

Design and synthesis of novel benzimidazole derivatives as inhibitors of hepatitis B virus.

Bioorg. Med. Chem. 18(14) , 5048-55, (2010)

A series of novel benzimidazole derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity and cytotoxicity in the HepG2.2.15 cell line. The preliminary SAR was discuss...


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