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Mirtazapine-d4

Mirtazapine-d4用途

米氮平-d4是氘标记的米氮平。米氮平(Org3770)是一种有效的口服去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂(NaSSA)。米氮平也是一种5-HT2、5-HT3、组胺H1受体和α2肾上腺素受体拮抗剂,pKi值分别为8.05、8.1、9.3和6.95[1][2]。
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Mirtazapine-d4名称

[ CAS 号 ]:
1215898-55-7

[ 英文名 ]:
Mirtazapine-d4

Mirtazapine-d4生物活性

[ 描述 ]:

米氮平-d4是氘标记的米氮平。米氮平(Org3770)是一种有效的口服去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂(NaSSA)。米氮平也是一种5-HT2、5-HT3、组胺H1受体和α2肾上腺素受体拮抗剂,pKi值分别为8.05、8.1、9.3和6.95[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
研究领域 >> 炎症/免疫
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. S A Anttila, et al. A review of the pharmacological and clinical profile of mirtazapine. CNS Drug Rev. Fall 2001;7(3):249-64.

[3]. T H de Boer, et al. Neurochemical and autonomic pharmacological profiles of the 6-aza-analogue of mianserin, Org 3770 and its enantiomers. Neuropharmacology. 1988 Apr;27(4):399-408.

[4]. Wagdi Almishri, et al. The Antidepressant Mirtazapine Inhibits Hepatic Innate Immune Networks to Attenuate Immune-Mediated Liver Injury in Mice. Front Immunol. 2019 Apr 12;10:803.

Mirtazapine-d4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C17H15D4N3

[ 分子量 ]:
269.38

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区域：上海市普陀区

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联系人：徐乾明

产品详情：5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-thiol

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标题：【Mirtazapine-d4】Mirtazapine-d4 CAS号:1215898-55-7【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/1215898-55-7_1706977.html