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2-PCCA

2-PCCA用途

EC50为877 nM的孤儿GPR88受体的有效选择性激动剂；通过Gαi偶联途径在表达GPR88的细胞中以浓度依赖性方式抑制异丙肾上腺素刺激的cAMP积累；剂量依赖性地降低大鼠的运动活性。0.1-3.2mg/kg,还可以减少甲基苯丙胺诱导的多动症与甲基苯丙胺的结合；不会改变甲基苯丙胺对单独大鼠的行为影响。
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2-PCCA名称

[ CAS 号 ]:
1287205-42-8

[ 英文名 ]:
2-PCCA

[英文别名 ]:

2-PCCA生物活性

[ 描述 ]:

EC50为877 nM的孤儿GPR88受体的有效选择性激动剂；通过Gαi偶联途径在表达GPR88的细胞中以浓度依赖性方式抑制异丙肾上腺素刺激的cAMP积累；剂量依赖性地降低大鼠的运动活性。0.1-3.2mg/kg,还可以减少甲基苯丙胺诱导的多动症与甲基苯丙胺的结合；不会改变甲基苯丙胺对单独大鼠的行为影响。

[参考文献]

References 1. Li JX, et al. Eur J Pharmacol. 2013 Jan 5;698(1-3):272-7. 2. Jin C, et al. ACS Chem Neurosci. 2014 Jul 16;5(7):576-87. 3. Jin C, et al. ACS Chem Neurosci. 2016 Oct 19;7(10):1418-1432. View Related Products by Target GPR88

2-PCCA物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
623.4±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C30H37N3O

[ 分子量 ]:
455.634

[ 闪点 ]:
330.8±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
455.293671

[ LogP ]:
5.61

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.601

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