3-炔基-2-丁酮
3-炔基-2-丁酮用途
底物,用在一个氯化镓(III)介入的具立体选择性、共轭芳基化的反应中,生成 (E)-α,β-不饱和酮。
3-炔基-2-丁酮名称
[ CAS 号 ]:
1423-60-5
[ 中文名 ]:
3-丁炔-2-酮
[ 英文名 ]:
3-Butyn-2-one
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 3-Butyn-2-one
- EINECS 215-834-2
- but-3-yn-2-one
- MFCD00008775
3-炔基-2-丁酮物理化学性质
[ 密度 ]:
0.87
[ 沸点 ]:
85 ºC
[ 分子式 ]:
C4H4O
[ 分子量 ]:
68.074
[ 闪点 ]:
-1.1±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
68.026215
[ PSA ]:
17.07000
[ LogP ]:
0.44
[ 外观性状 ]:
透明黄色至橙色-棕色液体
[ 蒸汽压 ]:
70.6±0.2 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.4045-1.4095
[ 储存条件 ]:
0-6°C
3-炔基-2-丁酮MSDS
3-炔基-2-丁酮安全信息
[ 符号 ]:
GHS02, GHS06
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H225-H300-H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P210-P261-P264-P301 + P310-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable;T+:Verytoxic;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R28;R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S45-S36/37/39-S28A-S26-S16
[ 危险品运输编码 ]:
UN 1992 3/PG 2
[ WGK德国 ]:
3
[ RTECS号 ]:
ES0875000
[ 包装等级 ]:
II
[ 危险类别 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2914190090
3-炔基-2-丁酮合成路线
3-炔基-2-丁酮海关
[ 海关编码 ]: 2914190090
[ 中文概述 ]:
2914190090 其他不含其他含氧基的无环酮。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
[ Summary ]:
2914190090 other acyclic ketones without other oxygen function。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%
3-炔基-2-丁酮文献
Org. Lett. 3(25) , 4027-30, (2001)
[reaction: see text] The putative structure of the naturally occurring clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin has been prepared in only 10 steps, six of which are C-C bond-forming steps, in a chemo-, r...
A heterocycle-forming double michael reaction. [5 + 1] annulation route to highly substituted and functionalized piperidines.Org. Lett. 3(18) , 2911-4, (2001)
[reaction: see text]. Nitrogen-containing tethered diacids, easily prepared by reductive alkylation of diethyl aminomalonate or ethyl cyanoglycinate, undergo double Michael reactions with 3-butyn-2-on...
Chiral aminophosphines as catalysts for enantioselective double-Michael indoline syntheses.Molecules 17(5) , 5626-50, (2012)
The bisphosphine-catalyzed double-Michael addition of dinucleophiles to electron-deficient acetylenes is an efficient process for the synthesis of many nitrogen-containing heterocycles. Because the re...
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