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3-炔基-2-丁酮

3-炔基-2-丁酮用途

【用途一】
底物,用在一个氯化镓(III)介入的具立体选择性、共轭芳基化的反应中,生成 (E)-α,β-不饱和酮。
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3-炔基-2-丁酮名称

[ CAS 号 ]:
1423-60-5

[ 中文名 ]:
3-丁炔-2-酮

[ 英文名 ]:
3-Butyn-2-one

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

3-炔基-2-丁酮物理化学性质

[ 密度 ]:
0.87

[ 沸点 ]:
85 ºC

[ 分子式 ]:
C4H4O

[ 分子量 ]:
68.074

[ 闪点 ]:
-1.1±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
68.026215

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
0.44

[ 外观性状 ]:
透明黄色至橙色-棕色液体

[ 蒸汽压 ]:
70.6±0.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.4045-1.4095

[ 储存条件 ]:
0-6°C

3-炔基-2-丁酮MSDS

3-炔基-2-丁酮安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS06

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225-H300-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P210-P261-P264-P301 + P310-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable;T+:Verytoxic;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R28;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S45-S36/37/39-S28A-S26-S16

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1992 3/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
ES0875000

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2914190090

3-炔基-2-丁酮合成路线

3-炔基-2-丁酮海关

[ 海关编码 ]: 2914190090

[ 中文概述 ]:
2914190090 其他不含其他含氧基的无环酮。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
2914190090 other acyclic ketones without other oxygen function。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

3-炔基-2-丁酮文献

Short total syntheses of both the putative and actual structures of the clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin by double annulation.

Org. Lett. 3(25) , 4027-30, (2001)

[reaction: see text] The putative structure of the naturally occurring clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin has been prepared in only 10 steps, six of which are C-C bond-forming steps, in a chemo-, r...

A heterocycle-forming double michael reaction. [5 + 1] annulation route to highly substituted and functionalized piperidines.

Org. Lett. 3(18) , 2911-4, (2001)

[reaction: see text]. Nitrogen-containing tethered diacids, easily prepared by reductive alkylation of diethyl aminomalonate or ethyl cyanoglycinate, undergo double Michael reactions with 3-butyn-2-on...

Chiral aminophosphines as catalysts for enantioselective double-Michael indoline syntheses.

Molecules 17(5) , 5626-50, (2012)

The bisphosphine-catalyzed double-Michael addition of dinucleophiles to electron-deficient acetylenes is an efficient process for the synthesis of many nitrogen-containing heterocycles. Because the re...


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