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4-氨基-2-氯吡啶

4-氨基-2-氯吡啶用途

【用途一】
用作医药、农药、颜料中间体
【用途二】
2-氯-4-氨基吡啶是植物生长调节剂氯吡脲的中间体。

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4-氨基-2-氯吡啶名称

[ CAS 号 ]:
14432-12-3

[ 中文名 ]:
2-氯-4-氨基吡啶

[ 英文名 ]:
4-Amino-2-chloropyridine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-Chloro-4-aminopyridine
EINECS 238-403-0
4-Amino-2-chloropyridine
2-chloropyridin-4-amine
MFCD00060089
4-Pyridinamine, 2-chloro-
2-chlorpyridin-4-amin
2-Chloro-4-pyridinamine

4-氨基-2-氯吡啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
299.9±20.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
90-94 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₅H₅ClN₂

[ 分子量 ]:
128.560

[ 闪点 ]:
135.2±21.8 °C

[ 精确质量 ]:
128.014130

[ PSA ]:
38.91000

[ LogP ]:
1.21

[ 外观性状 ]:
固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.607

[ 储存条件 ]:
室温

4-氨基-2-氯吡啶MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

4-氨基-2-氯吡啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2933399090

4-氨基-2-氯吡啶合成路线

详细合成路线

4-氨基-2-氯吡啶上下游产品

4-氨基-2-氯吡啶上游产品

4-氨基-2-氯吡啶下游产品

4-氨基-2-氯吡啶制备

【方法一】
其制备方法是以异烟酸为原料，用三氯氧磷进行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再与氨气反应生成相应的酰胺，再进行霍夫曼降解反应得到产品。
也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料，先用发烟硝酸进行硝化，然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。

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4-氨基-2-氯吡啶海关

[ 海关编码 ]: 2933399090

[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

4-氨基-2-氯吡啶文献

A highly active catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of heteroaryl compounds.

Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 45 , 3484-3488, (2006)

Preparation and biological activity of various 3-deazapyrimidines and related nucleosides.

J. Med. Chem. 16(3) , 294-7, (1973)

Pyridone-carboxylic Acids as Antibacterial Agents. I. Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Alkyl-1, 4-dihydro-4-oxo-1, 8-and 1, 6-naphthyridine-3-carboxylic Acids. Hirose T, et al.

Chem. Pharm. Bull. 30(7) , 2399-2409, (1982)

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