BRD3308

BRD3308用途

BRD3308是一种有效的选择性HDAC3抑制剂,IC50为54 nM,选择性比HDAC1和HDAC2高20倍,选择性比其他HDAC同种型高500倍；减弱PE介导的ERK磷酸化,但不减弱JNK；也激活2D10细胞系中的HIV-1转录,从体外抗逆转录病毒治疗的禽流感HIV+患者中分离的静息CD4+T细胞诱导HIV-1生长并破坏HIV-1潜伏期；抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺β细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。

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BRD3308名称

[ CAS 号 ]:
1550053-02-5

[ 英文名 ]:
BRD3308

[英文别名 ]:

BRD3308
4-Acetamido-N-(2-amino-4-fluorophenyl)benzamide
MFCD30187588

BRD3308生物活性

[ 描述 ]:

[参考文献]

References 1. Ferguson BS, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jun 11;110(24):9806-11. 2. Barton KM, et al. PLoS One. 2014 Aug 19;9(8):e102684. 3. Wagner FF, et al. ACS Chem Biol. 2016 Feb 19;11(2):363-74. View Related Products by Target HDAC

BRD3308物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
449.9±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₅H₁₄FN₃O₂

[ 分子量 ]:
287.289

[ 闪点 ]:
225.9±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
287.106995

[ LogP ]:
1.81

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.689

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

BRD3308

BRD3308用途

BRD3308名称

BRD3308生物活性

BRD3308物理化学性质

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