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2,6-二氯-3-硝基吡啶

2,6-二氯-3-硝基吡啶用途

2,6-二氯-3-硝基吡啶是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
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2,6-二氯-3-硝基吡啶名称

[ CAS 号 ]:
16013-85-7

[ 中文名 ]:
2,6-二氯-3-硝基吡啶

[ 英文名 ]:
2,6-Dichloro-3-nitropyridine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2,6-二氯-3-硝基吡啶生物活性

[ 描述 ]:

2,6-二氯-3-硝基吡啶是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

2,6-二氯-3-硝基吡啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
295.5±35.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
55-60 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C5H2Cl2N2O2

[ 分子量 ]:
192.99

[ 闪点 ]:
132.5±25.9 °C

[ 精确质量 ]:
191.949326

[ PSA ]:
58.71000

[ LogP ]:
1.77

[ 外观性状 ]:
淡黄色固体或结晶,熔点66-68℃。

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.603

[ 储存条件 ]:
Room temperature.

2,6-二氯-3-硝基吡啶MSDS

2,6-二氯-3-硝基吡啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H317-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn,Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R42/43:May cause sensitization by inhalation and skin contact . R43:May cause sensitization by skin contact.

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S26-S36/37-S37/39-S24

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2933399090

2,6-二氯-3-硝基吡啶合成路线

2,6-二氯-3-硝基吡啶上下游产品

2,6-二氯-3-硝基吡啶海关

[ 海关编码 ]: 2933399090

[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2,6-二氯-3-硝基吡啶文献

Oxacalix[n](het)arenes.

Chem. Soc. Rev. 37(11) , 2393-402, (2008)

Oxacalix[n]arenes, reassessed members of the calixarene family in which the traditional methylene bridges are replaced by oxygen atoms, have emerged as a promising class of macrocycles in recent years...

Copper-mediated reaction of 2-halopyridines with ethyl bromodifluoroacetate. Ashwood MS, et al.

Tetrahedron Lett. 43(50) , 9271-73, (2002)

Synthesis and functionalization of inherently chiral tetraoxacalix[2]arene[2]pyridines.

Org. Lett. 14(24) , 6254-7, (2012)

Inherently chiral tetraoxacalix[2]arene[2]pyridines containing C(2) symmetry were synthesized efficiently from a macrocyclic condensation reaction of resorcinol derivatives with 2,6-dichloro-3-nitropy...


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