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AM-7209

AM-7209用途

MDM2-p53与Kd相互作用的有效和选择性抑制剂为38 pM,IC50为1.6 nM；有效抑制肿瘤细胞系中靶细胞生长,野生型p53细胞IC50为2 nM,选择性>12,500倍超过p53缺陷细胞；表现出显着的药代动力学特性和体内抗肿瘤在SJSA-1骨肉瘤异种移植模型(ED50=2.6mg/kg QD)和HCT-116结肠直肠癌异种移植模型(ED50=10mg/kg QD)中的活性。
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AM-7209名称

[ CAS 号 ]:
1623432-51-8

[ 英文名 ]:
AM-7209

[英文别名 ]:

AM-7209生物活性

[ 描述 ]:

MDM2-p53与Kd相互作用的有效和选择性抑制剂为38 pM,IC50为1.6 nM；有效抑制肿瘤细胞系中靶细胞生长,野生型p53细胞IC50为2 nM,选择性>12,500倍超过p53缺陷细胞；表现出显着的药代动力学特性和体内抗肿瘤在SJSA-1骨肉瘤异种移植模型(ED50=2.6mg/kg QD)和HCT-116结肠直肠癌异种移植模型(ED50=10mg/kg QD)中的活性。

[参考文献]

References 1. Rew Y, et al. J Med Chem. 2014 Dec 26;57(24):10499-511. View Related Products by Target MDM2-p53

AM-7209物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
896.2±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C37H41Cl2FN2O7S

[ 分子量 ]:
747.700

[ 闪点 ]:
495.8±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
746.199585

[ LogP ]:
7.50

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.603

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