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GSK-3β inhibitor 2

GSK-3β inhibitor 2用途

GSK-3β inhibitor 2 (Compound 3) 是一种有效,选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。GSK-3β inhibitor 2 可以穿越血脑屏障。GSK-3β inhibitor 2 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
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GSK-3β inhibitor 2名称

[ CAS 号 ]:
1702428-31-6

[ 英文名 ]:
GSK-3β inhibitor 2

GSK-3β inhibitor 2生物活性

[ 描述 ]:

GSK-3β inhibitor 2 (Compound 3) 是一种有效,选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。GSK-3β inhibitor 2 可以穿越血脑屏障。GSK-3β inhibitor 2 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> GSK-3
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> GSK-3

[ 靶点 ]

GSK-3β:1.1 nM (IC50)


[体外研究]

GSK-3β抑制剂2(化合物3)的吡啶甲酰胺与铰链V135主链酰胺形成氢键,噻唑基一级酰胺的羰基氧与K85形成临界氢键。GSK-3β抑制剂2中甲氧基部分甲基的电子密度质量不允许其在模型中的明确位置,但单晶X射线衍射法测定的GSK-3β抑制剂2的小分子晶体结构证实了GSK-3β抑制剂2中甲氧基-O-与酰胺N-H的分子内氢键[1]。

[体内研究]

在LaFerla 3xTg-C57BL6小鼠中模拟了高磷酸化Tau(pTau)的升高,因此,这些小鼠被用作阿尔茨海默病的体内模型。GSK-3β抑制剂2(化合物3)以30 mg/kg的剂量口服给LaFerla 3xTg-C57BL6雄性小鼠,显示pTau396显著减少。GSK-3β抑制物2仅显示作为单一时间点的适度脑暴露(B/P=0.26)[1]。

[参考文献]

[1]. Sivaprakasam P, et al. Discovery of new acylaminopyridines as GSK-3 inhibitors by a structure guided in-depth exploration of chemical space around a pyrrolopyridinone core. Bioorg Med Chem Lett. 2015 May 1;25(9):1856-63.

GSK-3β inhibitor 2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C14H14N4O3S

[ 分子量 ]:
318.35

[ 储存条件 ]:
-20°C,密封,干燥

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