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4-氟苯硼酸

4-氟苯硼酸用途

4-氟苯硼酸是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
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4-氟苯硼酸名称

[ CAS 号 ]:
1765-93-1

[ 中文名 ]:
4-氟苯硼酸

[ 英文名 ]:
4-Fluorobenzeneboronic acid

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

4-氟苯硼酸生物活性

[ 描述 ]:

4-氟苯硼酸是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

4-氟苯硼酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
258.4±42.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
262-265 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C6H6BFO2

[ 分子量 ]:
139.92

[ 闪点 ]:
110.1±27.9 °C

[ 精确质量 ]:
140.044495

[ PSA ]:
40.46000

[ LogP ]:
1.64

[ 外观性状 ]:
白色固体/白色或近乎于白色粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.509

[ 储存条件 ]:
0-6°C

[ 水溶解性 ]:
水溶性:微溶

4-氟苯硼酸MSDS

4-氟苯硼酸安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338-P337 + P313

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2931900090

4-氟苯硼酸合成路线

4-氟苯硼酸上下游产品

4-氟苯硼酸海关

[ 海关编码 ]: 2931900090

[ 中文概述 ]:
2931900090. 其他有机-无机化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ Summary ]:
2931900090. other organo-inorganic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

4-氟苯硼酸文献

Cationic palladium(II)-catalyzed addition of arylboronic acids to nitriles. One-step synthesis of benzofurans from phenoxyacetonitriles.

Org. Lett. 8 , 5987, (2006)

[Structure: see text] A cationic palladium complex catalyzed addition of arylboronic acids to nitriles to yield aryl ketones with moderate to good yields was developed. A one-step synthesis of benzofu...

Ruthenium(0)-catalyzed sp3 C-H bond arylation of benzylic amines using arylboronates.

Org. Lett. 7th ed., 14 , 1930-1933, (2012)

A Ru-catalyzed direct arylation of benzylic sp(3) carbons of acyclic amines with arylboronates is reported. This highly regioselective and efficient transformation can be performed with various combin...

Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction/intramolecular C-H amidation sequence: a novel route to 4-aryl-2-quinolinones.

Chem. Commun. (Camb.) 36th ed., 48 , 4332-4334, (2012)

A novel catalytic method for synthesizing 4-aryl-2-quinolinones is reported. The process involves two mechanistically independent, sequential Pd(II)-catalyzed reactions--the oxidative Heck reaction an...


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