MT16-205
MT16-205用途
MT16-205(MT 16-205)是一种有效、选择性的共价UCHL1抑制剂,IC50为600 nM,对UCHL3无抑制作用(IC50>10μm)。MT16-205以相似的效力抑制UCHL1和结构无关的DUB USP30。MT16-205在人类胚胎肾细胞(HEK293)中显示出细胞增殖毒性,IC50为350 nM,MT16-205在IC50为830 nM的细胞中有效地与UCHL1结合。
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MT16-205名称
[ CAS 号 ]:
1895051-79-2
[ 英文名 ]:
MT16-205
MT16-205生物活性
[ 描述 ]:
MT16-205(MT 16-205)是一种有效、选择性的共价UCHL1抑制剂,IC50为600 nM,对UCHL3无抑制作用(IC50>10μm)。MT16-205以相似的效力抑制UCHL1和结构无关的DUB USP30。MT16-205在人类胚胎肾细胞(HEK293)中显示出细胞增殖毒性,IC50为350 nM,MT16-205在IC50为830 nM的细胞中有效地与UCHL1结合。
[参考文献]
1. Nattawadee Panyain, et al. RSC Med Chem. 2021 Aug 16;12(11):1935-1943.
MT16-205物理化学性质
[ 分子式 ]:
C17H14N4Os
[ 分子量 ]:
322.386
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标题：【MT16-205】MT16-205 CAS号:1895051-79-2【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/1895051-79-2_1707443.html