【Chiglitazar】Chiglitazar CAS号:1959588-75-0【结构式性质活性】-化源网

Chiglitazar(CS-038,CS038)是一种有效的双重PPARα/γ双重激动剂,PPARα,PPARγ和PPARδ的EC50分别为1.2,0.08,1.7 uM；抑制丙氨酸糖异生,降低MSG肥胖大鼠的肝糖原水平。与罗格列酮一样,chiglitazar促进脂肪细胞分化并降低脂肪细胞的最大直径；chiglitazar降低血浆甘油三酯,总胆固醇(TCHO),非酯化脂肪酸(NEFA)和低密度脂蛋白胆固醇水平；降低肝脏甘油三酯和TCHO含量；肌肉NEFA水平降低。与罗格列酮不同,chiglitazar显示MSG肥胖大鼠肝脏中PPARα,CPT1,BIFEZ,ACO和CYP4A10的mRNA表达显着增加。糖尿病3期临床

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[ 描述 ]:

Chiglitazar(CS-038,CS038)是一种有效的双重PPARα/γ双重激动剂,PPARα,PPARγ和PPARδ的EC50分别为1.2,0.08,1.7 uM；抑制丙氨酸糖异生,降低MSG肥胖大鼠的肝糖原水平。与罗格列酮一样,chiglitazar促进脂肪细胞分化并降低脂肪细胞的最大直径；chiglitazar降低血浆甘油三酯,总胆固醇(TCHO),非酯化脂肪酸(NEFA)和低密度脂蛋白胆固醇水平；降低肝脏甘油三酯和TCHO含量；肌肉NEFA水平降低。与罗格列酮不同,chiglitazar显示MSG肥胖大鼠肝脏中PPARα,CPT1,BIFEZ,ACO和CYP4A10的mRNA表达显着增加。糖尿病3期临床

[参考文献]

References 1. Li PP, et al. Br J Pharmacol. 2006 Jul;148(5):610-8. 2. He BK, et al. PPAR Res. 2012;2012:546548. 3. Pan DS, et al. PPAR Res. 2017;2017:4313561. View Related Products by Target PPAR Diabetes

[ 分子式 ]:
C₃₆H₂₈FN₂NaO₄

[ 分子量 ]:
594.618

公司名：上海源溪生物科技有限公司

区域：上海市浦东新区

价格：
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联系人：赖经理

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