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2-溴-6-氨基吡啶

2-溴-6-氨基吡啶用途

【用途一】
医药中间体。

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2-溴-6-氨基吡啶名称

[ CAS 号 ]:
19798-81-3

[ 中文名 ]:
2-氨基-6-溴吡啶

[ 英文名 ]:
6-Bromopyridin-2-amine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

6-Bromo-2-pyridinamine
6-bromo-2-aminopyridine
2-Pyridinamine, 6-bromo-
6-Brompyridin-2-amin
6-bromo-2-pyridylamine
2-Bromo-6-amino-pyridine
2-Amino-6-bromopyridine
MFCD00137843
6-bromo-pyridin-2-ylamine
6-bromopyridin-2-amine

2-溴-6-氨基吡啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
273.0±20.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
88-91 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₅H₅BrN₂

[ 分子量 ]:
173.011

[ 闪点 ]:
118.9±21.8 °C

[ 精确质量 ]:
171.963608

[ PSA ]:
38.91000

[ LogP ]:
1.81

[ 外观性状 ]:
略黄色至淡棕色粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.636

[ 储存条件 ]:
室温

2-溴-6-氨基吡啶MSDS

2-溴-6-氨基吡啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2933399090

2-溴-6-氨基吡啶合成路线

2-溴-6-氨基吡啶上下游产品

2-溴-6-氨基吡啶上游产品

2-溴-6-氨基吡啶下游产品

2-溴-6-氨基吡啶制备

在500mL三口瓶中加入冰醋酸300g,冰盐浴下通入干燥HBr约130g,制成约30%的溶液。然后在冰盐浴冷却下滴入25g(0.22mol)3-羟基戊二腈,需15~30min。加毕后继续搅拌25min,过滤,然后将固体加入200mL25%碳酸氢钠溶液中,搅拌15min,用乙醚100mL×3萃取,合并酸液,用20mL水洗涤后,无水硫酸钠干燥。回收乙醚后,固体用乙醚-石油醚(1∶1,v/v)重结晶。得产物约27g,收率71%。

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2-溴-6-氨基吡啶海关

[ 海关编码 ]: 2933399090

[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-溴-6-氨基吡啶文献

Tetrahedron Lett. 46 , 2283, (2005)

Hierarchical self-assembly of a bow-shaped molecule bearing self-complementary hydrogen bonding sites into extended supramolecular assemblies.

Chemistry 11(2) , 662-8, (2005)

The bow-shaped molecule 1 bearing a self-complementary DAAD-ADDA (D=donor A=acceptor) hydrogen-bonding array generates, in hydrocarbon solvents, highly ordered supramolecular sheet aggregates that sub...

Anti-HIV agents: design and discovery of new potent RT inhibitors.

Il Farmaco 58 , 259-263, (2003)

This paper reports our work in the field of nonnucleoside RT inhibitors (NNRTIs). On the basis of extensive studies on 1H,3H-thiazolo[3,4-a]benzimidazole derivatives (TBZs) followed by structure-activ...

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